医学遗传与优生答案-中国大学慕课
1.导论 遗传学与医学
导论单元测试
1、遗传病特指
A、先天性疾病
B、不可医治的疾病
C、致癌物质引发的疾病
D、遗传物质改变引发的疾病
2、属于多基因病的是
A、白化病
B、糖尿病
C、视网膜母细胞瘤
D、21-三体综合征
3、种类最多的遗传病是
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、体细胞遗传病
4、血友病属于
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、体细胞遗传病
5、在一个家族中有多人罹患同一种疾病的现象称为
A、流行性
B、先天性
C、家族聚集性
D、遗传性
6、被誉为“遗传学之父”的是
A、达尔文
B、孟德尔
C、摩尔根
D、弗洛伊德
7、唐氏综合征患者有多少条染色体
A、45
B、46
C、47
D、23
8、以下哪些属于体细胞遗传病
A、恶性肿瘤
B、白化病
C、白血病
D、血友病
9、以下哪些为多基因遗传病
A、唇裂
B、红绿色盲
C、精神分裂症
D、糖尿病
10、以下哪些属于染色体病
A、13三体综合征
B、Down综合征
C、猫叫综合征
D、Leber视神经萎缩
11、遗传学的三大基本定律是指
A、分离率
B、自由组合率
C、连锁互换率
D、垂直传递率
12、遗传病是指因遗传因素而罹患的疾病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。
13、Down综合征是染色体病
14、白血病属于单基因遗传病
15、家族性疾病都为遗传病
16、亨廷顿舞蹈症属于多基因遗传病
2.人类基因和基因组
人类基因和基因组单元测试
1、刚转录出来、未经修饰的RNA称为
A、mRNA
B、tRNA
C、hnRNA
D、rRNA
2、组成DNA分子的单糖是
A、五碳糖
B、葡萄糖
C、脱氧核糖
D、核糖
3、大多数编码蛋白质和酶的结构基因属于
A、单一序列
B、高度重复序列
C、中度重复序列
D、基因家族
4、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是
A、DNA→mRNA→蛋白质
B、hnRNA→mRNA→蛋白质
C、DNA→rRNA→蛋白质
D、DNA→tRNA→蛋白质
5、碱基三联体遗传密码存在于下面哪种分子中
A、DNA
B、mRNA
C、tRNA
D、rRNA
6、在DNA转录过程中，作为转录模板的链称为
A、编码链
B、反编码链
C、前导链
D、后随链
7、真核生物的成熟mRNA中不包括
A、内含子转录的序列
B、外显子转录的序列
C、帽子结构
D、poly（A）尾
8、真核生物的结构基因包括
A、内含子
B、外显子
C、开放读码框
D、转录调控序列
9、DNA复制的特性为
A、双向复制
B、半保留复制
C、反向平行性
D、半不连续复制
E、间断复制
10、DNA的复制是连续进行的
11、割裂基因中的内含子和外显子的关系不是固定不变的
12、侧翼序列主要包括启动子、增强子、终止子
13、mRNA所携带的遗传信息就是mRNA分子中的碱基顺序及其组成的遗传密码
14、人类基因组中的Alu家族属于高度重复序列
15、遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的
3.基因突变
基因突变单元测验
1、DNA的下列哪种变化可以引起移码突变
A、1个碱基对的转换
B、1个碱基对的颠换
C、1个碱基对的插入
D、3个碱基对的缺失
2、在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，称为
A、转换
B、颠换
C、移码突变
D、剪接位点突变
3、碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于
A、同义突变
B、无义突变
C、错义突变
D、终止密码突变
4、动态突变的发生机制是
A、基因缺失
B、碱基插入
C、三核苷酸重复序列的扩增
D、插入点前编码的改变
5、任何一个基因位点上的突变
A、只能发生一次
B、发生有限的几次
C、按一定频率发生
D、不具有规律性
6、基因发生突变时，正突变率与回复突变率之间
A、一般正突变率远远超过回复突变率
B、一般正突变率远远小于回复突变率
C、一般正突变率等于回复突变率
D、正突变率与回复突变率无特定关系
7、基因突变的特点
A、不可逆性
B、可重复性
C、有害性
D、多向性
E、稀有性
8、属于静态突变的疾病有
A、脆性X综合征
B、镰状细胞贫血
C、半乳糖血症
D、Huntington舞蹈症
E、血友病
9、片段突变包括
A、重复
B、缺失
C、碱基替换
D、重组
E、重排
10、在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变
11、DNA分子中三个碱基对的插入或缺失可以造成整码突变
12、脆性X综合征、Huntington舞蹈症是动态突变导致的疾病。
13、异类碱基之间发生的替换为颠换。
14、由脱氧核苷酸串联重复扩增引起的突变称为移码突变
15、碱基被替换后，不编码氨基酸的密码子变为编码氨基酸的密码子，这一突变属于终止密码突变。
4.单基因疾病的遗传
单基因疾病的遗传单元测验
1、由于不同性别的解剖结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为
A、不规则显性
B、限性遗传
C、延迟显性
D、从性遗传
2、不外显是指
A、隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状
B、显性基因在杂合状态下未表现出相应性状
C、杂合子表现型介于纯合显性和隐性之间
D、杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状
3、陈某的哥哥患白化病（AR），陈某若与她姑表妹结婚，其子女中患此病的风险是
A、1/64
B、1/48
C、1/36
D、1/24
4、人类能否卷舌受遗传控制，此性状为AD遗传，一对夫妇的四个孩子中，3个能卷舌，一个不能，通过判断此夫妇基因型为
A、RR x rr
B、RR x Rr
C、Rr x Rr
D、Rr x rr
5、一对正常夫妇有一个红绿色盲的儿子，如果再生女儿患此病的风险是
A、1
B、0
C、1/2
D、1/4
6、区别AD遗传与XD遗传除了根据系谱中男女发病率不同外还可根据
A、患者双亲往往有一个是同病者
B、系谱中有连续遗传的现象
C、由于突变少见，双亲无病时，子女一般不发病
D、男患者（妻子正常）的后代女儿发病，儿子正常
7、关于XR遗传病系谱，下面哪种说法是错误的
A、系谱往往只有男性发病
B、女患者的儿子都发病
C、患者双亲中一方患有同样的病
D、有交叉遗传现象
8、属于常染色体显性遗传病的是
A、镰状细胞贫血
B、先天聋哑
C、短指（趾）症A1型
D、Marfan综合征
E、血友病A
9、哪些疾病属于延迟显性的遗传病
A、并指症
B、Huntington舞蹈病
C、白化病
D、苯丙酮尿症
E、脊髓小脑共济失调I型
10、属于共显性的遗传病或性状是哪些
A、MN血型
B、Marfan综合征
C、肌强直性营养不良
D、ABO血型
E、并指症
11、一个O型、M型血型的人与一个B型、MN型血型的人婚后所生子女可能的血型有哪些
A、B型和N型
B、B型和M型
C、B型和MN型
D、O型和M型
E、O型和MN型
12、系谱中的先证者为第一个患病者。
13、儿子致病基因来自母亲，女儿的致病基因来自父亲，这种传递方式称为交叉遗传。
14、两个人的血型相同，二者的基因型也必然相同。
15、母亲为O型血，生育了一个B型血的孩子，父亲的血型肯定为B型。
互评作业1
1、某家系中，父亲为短指（趾）症A1型患者（AD），母亲正常，儿子为白化病（AR）。这对夫妇以后再生育，可能会出现哪几种情况？概率各如何？
5.多基因疾病的遗传
多基因疾病的遗传单元测试
1、遗传度是
A、遗传病发病率的高低
B、致病基因有害程度
C、遗传因素对性状影响程度
D、遗传性状的表现程度
2、多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病
A、遗传因素导致疾病发生
B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小
C、主要是环境因素的作用
D、主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小
3、下列哪项不是微效基因所具备的特点
A、基因之间是共显性
B、每对基因作用是微小的
C、彼此之间有累加作用
D、基因之间是显性
4、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到
A、曲线是不连续的两个峰
B、曲线是不连续的三个峰
C、可能出现两个或三个峰
D、曲线是连续的一个峰
5、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是
A、70%
B、60%
C、6%
D、0.6%
6、多基因病患者的同胞发病风险多为
A、50%
B、25%
C、12.5%
D、1%～10%
E、0.1%～1%
7、数量性状遗传的特征是
A、由环境因素决定
B、由主基因决定
C、由2对或2对以上微效基因决定
D、群体变异曲线呈单峰
E、由一对显性基因决定
8、多基因遗传与单基因遗传区别在于
A、遗传基础是主基因
B、遗传基础是微效基因
C、患者一级亲属再发风险相同
D、群体变异曲线呈双锋或三锋
E、多基因性状形成是环境因子与微效基因共同作用
9、影响多基因遗传病发病风险的因素
A、环境因素与微效基因协同作用
B、染色体损伤
C、发病率的性别差异
D、出生顺序
E、多基因的累加效应
10、下列哪些是属于多基因遗传性状
A、舌的运动形式（舌型）
B、智能
C、血压
D、ABO血型
E、身高
11、数量性状的变异分布
A、正态分布
B、大部分为中间类型
C、大部分为极端变异个体
D、极端变异个体很少
E、变异分布严格
12、ABO血型属于多基因遗传性状。
13、发病率低的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低
14、一个个体易患性的高低是可以准确测量的。
15、多基因遗传病发病率有一定种族差异
导论单元测试
1、遗传病特指
A、先天性疾病
B、不可医治的疾病
C、致癌物质引发的疾病
D、遗传物质改变引发的疾病
2、属于多基因病的是
A、白化病
B、糖尿病
C、视网膜母细胞瘤
D、21-三体综合征
3、种类最多的遗传病是
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、体细胞遗传病
4、血友病属于
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、体细胞遗传病
5、在一个家族中有多人罹患同一种疾病的现象称为
A、流行性
B、先天性
C、家族聚集性
D、遗传性
6、被誉为“遗传学之父”的是
A、达尔文
B、孟德尔
C、摩尔根
D、弗洛伊德
7、唐氏综合征患者有多少条染色体
A、45
B、46
C、47
D、23
8、以下哪些属于体细胞遗传病
A、恶性肿瘤
B、白化病
C、白血病
D、血友病
9、以下哪些为多基因遗传病
A、唇裂
B、红绿色盲
C、精神分裂症
D、糖尿病
10、以下哪些属于染色体病
A、13三体综合征
B、Down综合征
C、猫叫综合征
D、Leber视神经萎缩
11、遗传学的三大基本定律是指
A、分离率
B、自由组合率
C、连锁互换率
D、垂直传递率
12、遗传病是指因遗传因素而罹患的疾病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。
13、Down综合征是染色体病
14、白血病属于单基因遗传病
15、家族性疾病都为遗传病
16、亨廷顿舞蹈症属于多基因遗传病
2.人类基因和基因组
人类基因和基因组单元测试
1、刚转录出来、未经修饰的RNA称为
A、mRNA
B、tRNA
C、hnRNA
D、rRNA
2、组成DNA分子的单糖是
A、五碳糖
B、葡萄糖
C、脱氧核糖
D、核糖
3、大多数编码蛋白质和酶的结构基因属于
A、单一序列
B、高度重复序列
C、中度重复序列
D、基因家族
4、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是
A、DNA→mRNA→蛋白质
B、hnRNA→mRNA→蛋白质
C、DNA→rRNA→蛋白质
D、DNA→tRNA→蛋白质
5、碱基三联体遗传密码存在于下面哪种分子中
A、DNA
B、mRNA
C、tRNA
D、rRNA
6、在DNA转录过程中，作为转录模板的链称为
A、编码链
B、反编码链
C、前导链
D、后随链
7、真核生物的成熟mRNA中不包括
A、内含子转录的序列
B、外显子转录的序列
C、帽子结构
D、poly（A）尾
8、真核生物的结构基因包括
A、内含子
B、外显子
C、开放读码框
D、转录调控序列
9、DNA复制的特性为
A、双向复制
B、半保留复制
C、反向平行性
D、半不连续复制
E、间断复制
10、DNA的复制是连续进行的
11、割裂基因中的内含子和外显子的关系不是固定不变的
12、侧翼序列主要包括启动子、增强子、终止子
13、mRNA所携带的遗传信息就是mRNA分子中的碱基顺序及其组成的遗传密码
14、人类基因组中的Alu家族属于高度重复序列
15、遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的
3.基因突变
基因突变单元测验
1、DNA的下列哪种变化可以引起移码突变
A、1个碱基对的转换
B、1个碱基对的颠换
C、1个碱基对的插入
D、3个碱基对的缺失
2、在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，称为
A、转换
B、颠换
C、移码突变
D、剪接位点突变
3、碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于
A、同义突变
B、无义突变
C、错义突变
D、终止密码突变
4、动态突变的发生机制是
A、基因缺失
B、碱基插入
C、三核苷酸重复序列的扩增
D、插入点前编码的改变
5、任何一个基因位点上的突变
A、只能发生一次
B、发生有限的几次
C、按一定频率发生
D、不具有规律性
6、基因发生突变时，正突变率与回复突变率之间
A、一般正突变率远远超过回复突变率
B、一般正突变率远远小于回复突变率
C、一般正突变率等于回复突变率
D、正突变率与回复突变率无特定关系
7、基因突变的特点
A、不可逆性
B、可重复性
C、有害性
D、多向性
E、稀有性
8、属于静态突变的疾病有
A、脆性X综合征
B、镰状细胞贫血
C、半乳糖血症
D、Huntington舞蹈症
E、血友病
9、片段突变包括
A、重复
B、缺失
C、碱基替换
D、重组
E、重排
10、在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变
11、DNA分子中三个碱基对的插入或缺失可以造成整码突变
12、脆性X综合征、Huntington舞蹈症是动态突变导致的疾病。
13、异类碱基之间发生的替换为颠换。
14、由脱氧核苷酸串联重复扩增引起的突变称为移码突变
15、碱基被替换后，不编码氨基酸的密码子变为编码氨基酸的密码子，这一突变属于终止密码突变。
4.单基因疾病的遗传
单基因疾病的遗传单元测验
1、由于不同性别的解剖结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为
A、不规则显性
B、限性遗传
C、延迟显性
D、从性遗传
2、不外显是指
A、隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状
B、显性基因在杂合状态下未表现出相应性状
C、杂合子表现型介于纯合显性和隐性之间
D、杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状
3、陈某的哥哥患白化病（AR），陈某若与她姑表妹结婚，其子女中患此病的风险是
A、1/64
B、1/48
C、1/36
D、1/24
4、人类能否卷舌受遗传控制，此性状为AD遗传，一对夫妇的四个孩子中，3个能卷舌，一个不能，通过判断此夫妇基因型为
A、RR x rr
B、RR x Rr
C、Rr x Rr
D、Rr x rr
5、一对正常夫妇有一个红绿色盲的儿子，如果再生女儿患此病的风险是
A、1
B、0
C、1/2
D、1/4
6、区别AD遗传与XD遗传除了根据系谱中男女发病率不同外还可根据
A、患者双亲往往有一个是同病者
B、系谱中有连续遗传的现象
C、由于突变少见，双亲无病时，子女一般不发病
D、男患者（妻子正常）的后代女儿发病，儿子正常
7、关于XR遗传病系谱，下面哪种说法是错误的
A、系谱往往只有男性发病
B、女患者的儿子都发病
C、患者双亲中一方患有同样的病
D、有交叉遗传现象
8、属于常染色体显性遗传病的是
A、镰状细胞贫血
B、先天聋哑
C、短指（趾）症A1型
D、Marfan综合征
E、血友病A
9、哪些疾病属于延迟显性的遗传病
A、并指症
B、Huntington舞蹈病
C、白化病
D、苯丙酮尿症
E、脊髓小脑共济失调I型
10、属于共显性的遗传病或性状是哪些
A、MN血型
B、Marfan综合征
C、肌强直性营养不良
D、ABO血型
E、并指症
11、一个O型、M型血型的人与一个B型、MN型血型的人婚后所生子女可能的血型有哪些
A、B型和N型
B、B型和M型
C、B型和MN型
D、O型和M型
E、O型和MN型
12、系谱中的先证者为第一个患病者。
13、儿子致病基因来自母亲，女儿的致病基因来自父亲，这种传递方式称为交叉遗传。
14、两个人的血型相同，二者的基因型也必然相同。
15、母亲为O型血，生育了一个B型血的孩子，父亲的血型肯定为B型。
互评作业1
1、某家系中，父亲为短指（趾）症A1型患者（AD），母亲正常，儿子为白化病（AR）。这对夫妇以后再生育，可能会出现哪几种情况？概率各如何？
5.多基因疾病的遗传
多基因疾病的遗传单元测试
1、遗传度是
A、遗传病发病率的高低
B、致病基因有害程度
C、遗传因素对性状影响程度
D、遗传性状的表现程度
2、多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病
A、遗传因素导致疾病发生
B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小
C、主要是环境因素的作用
D、主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小
3、下列哪项不是微效基因所具备的特点
A、基因之间是共显性
B、每对基因作用是微小的
C、彼此之间有累加作用
D、基因之间是显性
4、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到
A、曲线是不连续的两个峰
B、曲线是不连续的三个峰
C、可能出现两个或三个峰
D、曲线是连续的一个峰
5、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是
A、70%
B、60%
C、6%
D、0.6%
6、多基因病患者的同胞发病风险多为
A、50%
B、25%
C、12.5%
D、1%～10%
E、0.1%～1%
7、数量性状遗传的特征是
A、由环境因素决定
B、由主基因决定
C、由2对或2对以上微效基因决定
D、群体变异曲线呈单峰
E、由一对显性基因决定
8、多基因遗传与单基因遗传区别在于
A、遗传基础是主基因
B、遗传基础是微效基因
C、患者一级亲属再发风险相同
D、群体变异曲线呈双锋或三锋
E、多基因性状形成是环境因子与微效基因共同作用
9、影响多基因遗传病发病风险的因素
A、环境因素与微效基因协同作用
B、染色体损伤
C、发病率的性别差异
D、出生顺序
E、多基因的累加效应
10、下列哪些是属于多基因遗传性状
A、舌的运动形式（舌型）
B、智能
C、血压
D、ABO血型
E、身高
11、数量性状的变异分布
A、正态分布
B、大部分为中间类型
C、大部分为极端变异个体
D、极端变异个体很少
E、变异分布严格
12、ABO血型属于多基因遗传性状。
13、发病率低的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低
14、一个个体易患性的高低是可以准确测量的。
15、多基因遗传病发病率有一定种族差异